Npatofisiologi thalasemia pada anak pdf

Thalassemia and oral healthcare intelligent dental. Thalasemia jenis ini dapat bertahan hidup sampai dewasa. Pada thalasemia mayor, penderitanya akan merasakan gejalagejala kurang darah yang parah. Kelainan genetik ini diturunkan dari orang tua, dan tetap dapat diturunkan. Thalasemia article about thalasemia by the free dictionary. Walau thalasemia minor tak bermasalah, namun bila ia menikah dengan thalasemia minor juga akan terjadi masalah. Idai mengenal thalasemia ikatan dokter anak indonesia. Management of beta thalassaemia in pregnancy this is the first edition of this guideline. Thalasemia merupakan keganasan pada sel darah merah. Thalassemia, group of blood disorders characterized by a deficiency of hemoglobin, the blood protein that transports oxygen to the tissues. Cari tahu gejala, penyebab, diagnosis, serta pengobatan thalasemia di hello sehat. Penanganan isk yang tidak adekuat dan terlambat akan menyebabkan terjadinya parut ginjal dengan segala konsekuensi jangka.

Pengertian patofisiologi beserta contohnya detiklife. Survey of blood transfusioninduced malaria and other diseases in thalassemia patients from solapur district m. Diagnosis dan tata laksana rini sekartini tujuan 1. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gizi buruk, perut membuncit, karena adanya pembesaran limfa dan hati yang diraba. Pada beta thalasemia yaitu tidak adanya atau kurangnya rantai beta dalam molekul hemoglobin yang mana ada gangguan kemampuan eritrosit membawa oksigen ada suatu kompensator yang meningkat dalam rantai alpa, tetapi rantai beta memproduksi secara terus. A major point arises in relation to initial testing and how to identify a suspected carrier. Hemoglobin adalah suatu protein dalam sel darah merah yang mengangkut oksigen dan nutrisi lainnya ke selsel lainnya dalam tubuh. Pada thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun. Thalassemia is a hereditary disease hemolytic anemua recessive inheritance, molecularly divided into alpha and beta thalassemia, while clinically divided into thalassemia major and minor mansjoer, capita selecta medicine, 2000.

Thalassemia secara umum dapat dibagi menjadi thalassemia alfa dan beta. Mengetahui deteksi, evaluasi, dan tatalaksana gangguan tidur pada anak tidur merupakan kebutuhan penting dalam kehidupan, sama pentingnya dengan kebutuhan nutrisipada anak. Menurut wallgren, ada 3 bentuk dasar tb paru pada anak, yaitu penyebaran limfohematogen, tb endobronkial, dan tb paru kronik. Pada thalassemia alfa, gen untuk terbentuknya rantaii globin alfa adalah yang terpengaruhi, dan kebalikannya untuk thalassemia beta.

In alphathalassemia major, people have moderate or severe symptoms of anemia, including fatigue, shortness of breath, paleness, and an enlarged spleen, which leads to a feeling of. Kondisi ini dapat merusak organ tubuh, bahkan berujung pada kematian. Patofisiologi diare kti diare diare swamedikasi diare jurnal diare ebook diare diare pdf jurnal diare merupakan kti diare pada dbd diare akut persamaaan virus dbd dan diare kti diare pada anak pdf jurnal penyakit diare diare pada anak penderita dhf apa yang menyebabkan diare pada kasus dbd patofisiologi patofisiologi mci patofisiologi. This can make them very anaemic tired, short of breath and pale. The genetic defect causes a reduction in the rate of globin chain synthesis which causes the formation of abnormal hemoglobin molecules. Muklis sonati prodi s1 keperawatan stikes dian husada mojokerto 2012 kata pengantar assalamualaikum wr. In alphathalassemia minor and betathalassemia minor, people have mild anemia with no symptoms. Thalasemia adalah kelainan bawaan sintesis hemoglobin hb. Terutama untuk thalasemia mayor, pertumbuhan fisik anak, adalah kecil untuk umurnya dan adanya keterlambatan dalam kematangan seksual, seperti tidak ada pertumbuhan ramput pupis dan ketiak, kecerdasan anak juga mengalami penurunan. Betathalassemia orphanet journal of rare diseases full text. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gisi buruk,perut membuncit,karena adanya. Thalassemia patofisiologi, diagnosis, penatalaksanaan. Scribd is the worlds largest social reading and publishing site. Namun pada jenis thalasemia minor, sering terlihat pertumbuhan dan perkembangan anak normal.

Beta thalassemia specifically, it is characterized by a genetic deficiency in the synthesis of beta globin chains. Thalasemia merupakan penyakit anemia hemolitik herediter yang diturunkan secara resesif. Anak cenderung mudah terkena infeksi saluran napas bagian atas infeksi lainnya. Cooley tahun 1925 di daerah laut tengah, dijumpai pada anak anak yang menderita anemia dengan pembesaran limfa setelah berusia satu tahun. Patofisiologi thalassemia mencakup mutasi atau delesi pada gen untuk rantai globin alfa ataupun beta. Gejala dan tanda thalasemia pada anak penyakit thalasemia adalah jenis penyakit yang diturunkan dari kedua orang tua kepada anak.

Umur pada penderita thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun, sedangkan pada thalasemia minor biasanya anak akan dibawa ke rs setelah usia 4 tahun. Kemungkinan 25% anak mereka menderita thalasemia mayor. Aug 23, 2018 please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report. Keparahan klinisnya sangat bervariasi, mulai dari tanpa gejala hingga parah atau bahkan entitas yang fatal. Beatrice gulbis y patricia aguilar martinez traductor. Hemoglobin pada dewasa terdiri dari bentuk a, a2 dan f fetal. Pada garis keturunan pasangan ini akan muncul penyakit thalasemia mayor dengan berbagai ragam keluhan. Anak anak dengan thalasemia mayor tampak normal saat lahir, tetapi akan menderita kekurangan darah pada usia 318 bulan. Thalassemia is an autosomal recessive hemoglobinopathy that originated in the mediterranean region.

Thalassemia is an inherited blood disorder, which means it passed from parents to children through genes. Untuk mempelajari dan memahami asuhan keperawatan anak dengan thalasemia di ruang melati 2 rumah sakit dr. Thalassemia is a genetic blood disorder in which the. Riwayat kesehatan anak anak cenderung mudah terkena infeksi saluran napas bagian atas infeksi. Ditandai oleh defisiensi produksi globin pada hemoglobin. Tatalaksana terkini bronkopneumonia pada anak di rumah sakit abdul moeloek. Tingkat keparahan jenis thalasemia alfa ditentukan oleh berapa banyak gen yang rusak dan mengalami mutasi, yakni. Beta thalassemia intermedia sering didiagnosis pada tahun pertama kehidupan.

Too much iron can result in damage to the heart, liver, and endocrine system, which includes glands that produce hormones that regulate processes throughout the body. A read is counted each time someone views a publication summary such as the title, abstract, and list of authors, clicks on a figure, or views or downloads the fulltext. The total annual incidence of symptomatic individuals is estimated at 1 in 100,000 throughout the world and 1 in 10,000 people in the european union. Thalassaemia is the name for a group of inherited conditions that affect a substance in the blood called haemoglobin. Hemoglobin patofisiologi anemia berdasarkan proses patofisiologi terjadinya anemia, dapat digolongkan pada tiga kelompok. Laboratory diagnosis of hemoglobinopathies and thalassemia medical director, hematopathology and rbc laboratory arup laboratories assistant professor of pathology. Thalasemia disebabkan oleh kelainan genetik yang memengaruhi produksi sel darah merah. Hemoglobin is made up of 4 protein chains, ie 2 beta globin and 2 alp. Medlineplus en espanol tambien contiene enlaces a sitios web no gubernamentales.

Laboratory diagnosis of hemoglobinopathies and thalassemia. Video for youtube vlog video instagram video bumfer video weddingpra wedding video promosi vid. Thalasemia adalah kelainan pada produksi hemoglobin dan sel darah merah. People with it may have severe anemia, slowed growth and delayed puberty, and problems with the spleen, liver, heart, or bones. The alphathalassemia trait is more common among asians and middle easterners whereas the betathalassemia trait is more common among african americans clinical consequences thalassemias all result in a microcytic anemia. If you want to view it in full screen, click on the square icon in the slide show above or click here sample picture from the slide show. All thalassemias have similar symptoms, but they vary in severity.

Doc asuhan keperawatan thalasemia pada anak yanti goek. Hence this group of anemias are also known as cooleys anemia or mediteranian anemia. Hemoglobin is the protein found in red blood cells in our blood that is responsible for carrying oxygen to all the different parts of out body. Penderita dari penyakit ini mengalami kelainan berupa gangguan pembentukan sel darah merah yang selalu mudah pecah dan kadar hemoglobin hb yang sangat rendah sehingga mengakibatkan anemia kronis. Mar 20, 2016 thalassemia is a disease anemia hemolitikdimana damage to red blood cells in the blood vessel so that the life erirosit be short less than 100 days. Setiap pelajar tingkatan 4 boleh memasukkan maklumat mereka melalui borang ini. People with thalassaemia produce either no or too little haemoglobin, which is used by red blood cells to carry oxygen around the body. Di indonesia sendiri, thalasemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita. Pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlibat sejak umur kurang dari 1 tahun. Sedangkan pada thalasemia minor yang gejalanya lebih ringan, biasanya anak baru datang berobat pada umur sekitar 4 6 tahun. Pertama kali ditemukan oleh seorang dokter thomas b. Ini akan meningkatkan risiko anak dan cucu anda mengalami thalasemia. Thalassemia medical powerpoint presentation download free. Thalassemias blood disorders merck manuals consumer version.

Maklumat berdasarkan borang akan disimpan oleh jabatan kesihatan negeri bagi tujuan rekod saringan di kalangan pelajar tingkatan 4 di semua sekolah di malaysia. Tanda atau gejala lainnya yang mungkin muncul adalah terabanya benjolan pada perut anak saat orangtua memandikan anaknya. Most of their patients, and those reported by others later, were of mediteranian ancestry. Thalasemia thalasemia berasal dari bahasa yunani yaitu thalasso yang berarti laut. Pengertian patofisiologi beserta contohnya patofisiologi adalah ilmu yang mempelajari gangguan fungsi pada organisme yang sakit meliputi asal penyakit, permulaan perjalanan dan akibat. Beta thalassemia, clinical thalassemia, cooleys anemia, mediterranean anemia, thalassemia major hematology a group of genetic diseases by underproduction of hemoglobin due to mutations in the beta globin gene, which is more common in mediterraneans heredity parents are carriersheterozygotes. Hemoglobin is the protein in red blood cells that carries oxygen. Kemungkinan 25% anak mereka menerita thalasemia mayor. The disorder results in large numbers of red blood cells being destroyed, which leads to anemia. May 21, 2010 betathalassemias are a group of hereditary blood disorders characterized by anomalies in the synthesis of the beta chains of hemoglobin resulting in variable phenotypes ranging from severe anemia to clinically asymptomatic individuals. Pembesaran ini biasanya adalah organ limpa yang membesar akibat kompensasi dari anemia kronis, dimana limpa sebagai organ res bekerja keras membantu kerja tulang untuk membentuk sel darah. Athalassemia definition of athalassemia by medical dictionary. Pico problem pada tahun berbagai faktor anak di dan ditentukan oleh bawah 5 tahun. Purpose and scope the purpose of this guideline is to produce evidencebased guidance on the management of women with beta.

A place for thalassemia patients, family, friends, and medical professionals, to gather for information on thalassemia and related issues. Sedangkan prevalensi asma anak di indonesia sekitar 10% pada anak usia 67 tahun dan sekitar 6,5% pada anak usia pada kriteria mana yang dianut. People with thalassemia can get an overload of iron in their bodies, either from the disease itself or from frequent blood transfusions. Karena atas rahmat, nikmat, dan hidayahnya kami dapat menyelesaikan tugas makalah hematologi ini dengan lancar dan tepat pada. Pada anak, 5 tahun pertama setelah infeksi terutama 1 tahun pertama, biasanya sering terjadi komplikasi. Data di ruang anggrek rsud gambiran kota kediri khususnya pada anak umur 1 bulan sampai 15 tahun yang menderita thalasemia pada tahun 2012.

Thalasemia jenis ini sering disebut cooley anemia dan terjadi apabila kedua orangtua mempunyai sifat pembawa thalasemia carrier. Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang diwariskan oleh orangtua kepada anak. Pada anak anak, tingkat hemoglobin rendah atau jatuh sangat mengurangi kemampuan darah untuk membawa oksigen ke tubuh, sehingga sangat lelah, pertumbuhan yang buruk, dan kelainan wajah. The disease is characterized by fewer healthy red blood cells and less hemoglobin than is considered normal in a healthy person. Thalasemia gejala, penyebab dan mengobati alodokter. Types thalassemia major cooleys anemia thalassemia minor severe form of beta thalassemia presence of one normal gene and one with a presence of two mutation. Possessing the thalassemia minor trait gives you a 25%, 1 in 4 chance of having a baby with thalassemia major, providing that both parents of the child are both carriers of the disorder. Editor, the article screening for thalassaemia aust prescr 2001. The most common severe type in the united states is called cooleys anemia. Thalasemia mempengaruhi kemampuan dalam menghasilkan hemoglobin yang berakibat pada penyakit anemia. Pada thalasemia beta mayor, pengobatan yang paling optimal adalah transfusi darah seumur hidup untuk mempertahankan kadar hb selalu sama atau 12 gdl dan mengatasi akibat samping transfusi darah.

It usually appears during the first two years of life. Transfusi teratur dapat membantu meringankan masalah ini. Perkiraan jumlah anak dengan thalassemia mayor dengan perhitungan menggunakan prinsip hardyweidberg. Pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlihat sejak umur kurang dari 1 tahun gejalah yang tampak adalah anak lemah,pucat,perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur,berat badan kurang. Thalassemia is a blood disorder passed down through families inherited in which the body makes an abnormal form of hemoglobin. Gambaran klinis thalasemia sangat bervariasi, tergantung pada tingkat keparahan kondisi dan usia saat diagnosis.

Pada pasangan yang membawa gen thalasemia, dokter mungkin akan menganjurkan prosedur bayi tabung untuk mencegah thalasemia diturunkan kepada anak. Laporan pendahuluan dan asuhan keperawatan anak thalasemia. Dan pada tahun 20 penderita thalasemia berjumlah 216 orang. Kadangkadang diperlukan transfusi darah pada saat pasien tersebut dalam keadaan anemia fisiologi yang berat saat hamil, menyusui dan menstruasi. Insiden sindroma nefrotik primer ini 2 kasus pertahun tiap 1. Gejala yang tampak ialah anak lemah, pucat, perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur berat badan kurang.